ナンドロロンデカノエート（デカ） – 200mg/ml 15ml/バイアル – ユーロファーマシーズ

ナンドロロンデカノエートをユーロファーマシーズで購入

ナンドロロンデカノエートは、ナンドロロンの注射剤です。デカノエートエステルは、注射部位からナンドロロンをゆっくりと放出させ、最大3週間効果が持続します。ナンドロロンは、19位に炭素原子がない点を除けば、構造的にテストステロンと非常によく似ています（そのため、19ノルテストステロンとも呼ばれます）。テストステロンと同様に、ナンドロロンは比較的強い同化作用を示します。しかし、テストステロンとは異なり、その組織構築作用には弱いアンドロゲン作用が伴います。これは主に、テストステロンの作用を増強する（DHTに変換することによって）のと同じアンドロゲン感受性標的組織において、ナンドロロンがより弱いステロイドであるジヒドロナンドロロンに還元されることに関係しています。ナンドロロンデカノエートの穏やかな特性により、世界で最も人気のある注射用ステロイドの1つとなり、アンドロゲン性またはエストロゲン性の副作用なしに、著しい筋力と除脂肪筋肉量の増加を促進する能力から、アスリートに非常に好まれています。ナンドロロンデカノエートは、深部筋肉内注射後24～48時間でナンドロロンの放出量が急激に増加し、その後徐々に減少して約2週間後にベースラインレベルに戻ります。ナンドロロンデカノエートの平均放出半減期は8日間です。.

副作用

ナンドロロンはエストロゲンへの変換傾向が低く、テストステロンで観察される変換の約200%程度と推定されています。これは、肝臓はナンドロロンをエストラジオールに変換できますが、脂肪組織など、ステロイドのアロマターゼ化がより活発な他の部位では、ナンドロロンはこのプロセスに対してはるかに感受性が低いためです。しかし、高用量ではエストロゲンレベルの上昇が依然として観察され、水分貯留の増加、体脂肪の増加、女性化乳房などの副作用を引き起こす可能性があります。エストロゲンによる副作用が発生した場合は、クロミフェンクエン酸塩やタモキシフェンクエン酸塩などの抗エストロゲン剤が必要になる場合があります。多くの19-ノルアナボリックステロイドは、プロゲステロン受容体にもある程度の親和性を示しています。プロゲステロンに関連する副作用は、エストロゲンの副作用と似ています。.

用法・用量

身体能力向上やパフォーマンス向上を目的とした通常の服用量は、週200～600mgで、8～12週間のサイクルで服用します。この量であれば、ほとんどのユーザーは除脂肪体重と筋力の目に見える増加を実感できます。.