オキサンボリック（オキサンドロロン） – クーパーファーマ – 10mg x 50錠

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オキサンドロロンは、ジヒドロテストステロンから誘導された経口アナボリックステロイドです。アナボリック作用とアンドロゲン作用が非常に強く分離され、エストロゲン作用やプロゲステロン作用がほとんどないように設計されています。オキサンドロロンは、他の経口ステロイドと比較して比較的穏やかな化合物として知られています。重大な副作用なしに筋力と良質な筋肉組織の増加を促進するために開発されました。ミリグラム当たりのアナボリック活性は、試験ではテストステロンの最大6倍を示し、アンドロゲン作用ははるかに少ないです。この薬は、脂肪や水分の保持なしに除脂肪組織の増加を促進する傾向があるため、スピード/無酸素運動競技のリーンボディビルダーや競技アスリートに好まれています。オキサンドロロンは、2番目の炭素が酸素原子に置き換えられた修飾を受けており、そのためオキサンドロロンという名前に接頭辞「ox」が付いています。炭素原子を酸素原子に置換することで、オキサンドロロンの同化作用は、その親ホルモンであるジヒドロテストステロンと比較して大幅に向上すると考えられている。.

副作用

ジヒドロテストステロン（DHT）はアロマターゼ酵素と相互作用できないため、エストロゲンへの芳香化（変換）を受けません。オキサンドロロンもこの重要な特性を共有しています。エストロゲンへの芳香化が起こらないため、エストロゲン性および肝臓への副作用の可能性は完全に排除されます。オキサンドロロンは、肝臓での代謝を回避して血流に到達し、その機能を発揮できるように、ステロイド構造の17番目の炭素原子でアルキル化されています（正式にはメチル化またはC17-αアルキル化として知られています）。残念ながら、経口アナボリックステロイドのC17-αアルキル化は、程度の差こそあれ肝毒性を示すことが知られていますが、オキサンドロロンは、他のほとんどのC17-αアルキル化経口アナボリックステロイドよりも肝毒性が著しく低いことが示されています。しかし、オキサンドロロンには潜在的な肝毒性がないわけではないことを常に理解し、この点に関して使用上の注意を払うことが重要です。.

管理

オキサンドロロンの当初の処方ガイドラインでは、1日あたり2.5mg～20mg（5～10mgが最も一般的）とされていました。これは通常2～4週間の服用期間として推奨されていましたが、場合によっては3ヶ月間服用されることもあり得ました。身体能力向上やパフォーマンス向上を目的とした通常の投与量は、1日あたり15～25mgで、6～8週間服用します。これらの投与方法は、通常の治療状況における投与方法と大きくかけ離れているわけではありません。.